Test de genética mendeliana: 25 preguntas con respuestas

Preguntas y respuestas

De CanQuiz

Las preguntas de este test las generó una IA a partir del material de quien lo creó. Puede contener errores.

1. 1.¿Cómo se llaman las distintas formas que puede presentar un mismo gen?

   • Loci
   • Alelos
   • Cromátidas
   • Genotipos
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   Respuesta: Alelos

   Explicación: Los alelos son variantes de un mismo gen y ocupan el mismo locus en los cromosomas homólogos. Un organismo diploide lleva dos alelos de cada gen autosómico.

2. 2.¿Qué término designa el conjunto de caracteres observables de un individuo, que resulta de su genotipo y de la influencia del ambiente?

   • Fenotipo
   • Cariotipo
   • Genoma
   • Locus
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   Respuesta: Fenotipo

   Explicación: El fenotipo es lo que se manifiesta (el color, la forma, el grupo sanguíneo...) y depende tanto de los genes como del ambiente. El genotipo, en cambio, es la combinación de alelos que posee el individuo.

3. 3.¿Qué organismo utilizó Gregor Mendel en sus experimentos de hibridación más conocidos?

   • La mosca del vinagre (Drosophila melanogaster)
   • El maíz (Zea mays)
   • El guisante (Pisum sativum)
   • El dondiego de noche (Mirabilis jalapa)
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   Respuesta: El guisante (Pisum sativum)

   Explicación: Mendel cruzó variedades de guisante que se diferenciaban en caracteres sencillos, como el color o la textura de la semilla. Es una planta fácil de cultivar, de generaciones cortas y que se autofecunda, lo que permite obtener líneas puras.

4. 4.Al cruzar dos líneas puras que difieren en un carácter (AA × aa), toda la F1 es Aa y muestra el fenotipo dominante. ¿Qué ley de Mendel describe este resultado?

   • La ley de la segregación
   • La ley de la transmisión independiente
   • La ley del ligamiento
   • La ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación
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   Respuesta: La ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación

   Explicación: La primera ley de Mendel establece que los descendientes del cruce entre dos razas puras son todos iguales entre sí. Cada uno recibe un alelo A de un progenitor y un alelo a del otro.

5. 5.Un individuo con el fenotipo dominante puede ser homocigoto o heterocigoto para ese gen.

   • Verdadero
   • Falso
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   Respuesta: Verdadero

   Explicación: Con dominancia completa, los genotipos AA y Aa dan el mismo fenotipo. Por eso hace falta un cruzamiento prueba o estudiar la descendencia para saber cuál de los dos tiene.

6. 6.Si se cruzan entre sí plantas Aa de la F1 (con dominancia completa), ¿qué proporción fenotípica se espera en la F2?

   • 3:1
   • 1:1
   • 1:2:1
   • 9:3:3:1
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   Respuesta: 3:1

   Explicación: El cruce Aa × Aa da 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Como AA y Aa muestran el mismo fenotipo, la proporción fenotípica es de 3 dominantes por cada recesivo.

7. 7.En el cruce Aa × Aa con dominancia completa, ¿qué fracción de los descendientes con fenotipo dominante es heterocigota?

   • 1/4
   • 1/2
   • 2/3
   • 3/4
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   Respuesta: 2/3

   Explicación: De cada 4 descendientes, 3 tienen el fenotipo dominante: 1 AA y 2 Aa. Por tanto, entre los dominantes, 2 de cada 3 son heterocigotos.

8. 8.¿Qué afirma la segunda ley de Mendel, o ley de la segregación?

   • Que los híbridos de la F1 son todos iguales entre sí
   • Que los dos alelos de un gen se separan al formarse los gametos y cada gameto recibe solo uno
   • Que los genes situados en el mismo cromosoma se heredan siempre juntos
   • Que el alelo dominante pasa a la descendencia con más frecuencia que el recesivo
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   Respuesta: Que los dos alelos de un gen se separan al formarse los gametos y cada gameto recibe solo uno

   Explicación: Durante la formación de los gametos, en la meiosis, los dos alelos de cada gen se separan, así que cada gameto lleva uno solo. Por eso el carácter recesivo, oculto en la F1, reaparece en la F2.

9. 9.¿En qué consiste un cruzamiento prueba?

   • En cruzar entre sí dos individuos de la F1
   • En autofecundar una planta durante varias generaciones para obtener una línea pura
   • En cruzar un individuo con uno de sus progenitores para obtener más descendencia
   • En cruzar un individuo de fenotipo dominante con un homocigoto recesivo para averiguar su genotipo
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   Respuesta: En cruzar un individuo de fenotipo dominante con un homocigoto recesivo para averiguar su genotipo

   Explicación: El homocigoto recesivo solo aporta alelos recesivos, de modo que el fenotipo de los descendientes revela los alelos del otro progenitor. Si aparece algún descendiente recesivo, el individuo probado era heterocigoto.

10. 10.Los genes ligados, situados cerca en el mismo cromosoma, nunca pueden separarse durante la meiosis.

    • Verdadero
    • Falso
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    Respuesta: Falso

    Explicación: Es falso: el sobrecruzamiento (crossing-over) entre cromátidas de cromosomas homólogos, en la profase I, puede separarlos y dar gametos recombinantes. Cuanto más alejados están dos genes, más frecuente es esa recombinación.

11. 11.En un cruzamiento prueba Aa × aa, ¿qué proporción fenotípica se espera en la descendencia?

    • Todos con el fenotipo dominante
    • 3 dominantes : 1 recesivo
    • 1 dominante : 1 recesivo
    • 1 dominante : 2 intermedios : 1 recesivo
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    Respuesta: 1 dominante : 1 recesivo

    Explicación: El progenitor Aa forma gametos A y a en igual proporción, y el aa solo forma gametos a. La descendencia es mitad Aa y mitad aa, es decir, 1:1.

12. 12.Al cruzar dos dihíbridos AaBb × AaBb, con genes de transmisión independiente y dominancia completa, ¿qué proporción fenotípica se espera?

    • 3:1
    • 9:3:3:1
    • 1:1:1:1
    • 1:2:1
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    Respuesta: 9:3:3:1

    Explicación: Cada gen por separado da una proporción 3:1, y al combinarse de forma independiente resulta (3:1) × (3:1) = 9:3:3:1. Es lo que obtuvo Mendel al estudiar a la vez el color y la textura de la semilla del guisante.

13. 13.¿Cuántos tipos de gametos genéticamente distintos puede formar un individuo AaBbCc si los tres genes se transmiten de forma independiente?

    • 2
    • 4
    • 6
    • 8
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    Respuesta: 8

    Explicación: Cada gen heterocigoto ofrece dos posibilidades, así que hay 2 × 2 × 2 = 8 combinaciones. Por ejemplo, ABC, ABc, AbC o abc.

14. 14.En el cruce AaBb × AaBb, con transmisión independiente, ¿qué probabilidad hay de obtener un descendiente aabb?

    • 1/16
    • 1/8
    • 3/16
    • 1/4
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    Respuesta: 1/16

    Explicación: La probabilidad de ser aa es 1/4, y la de ser bb también es 1/4. Como los dos genes se heredan de forma independiente, se multiplican: 1/4 × 1/4 = 1/16.

15. 15.Un alelo recesivo es siempre menos frecuente en una población que el alelo dominante del mismo gen.

    • Verdadero
    • Falso
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    Respuesta: Falso

    Explicación: Es falso: la dominancia describe cómo se expresan los alelos en el heterocigoto, no lo comunes que son. El alelo i del sistema AB0, por ejemplo, es recesivo y es el más frecuente en muchas poblaciones humanas.

16. 16.¿En qué caso se cumple la tercera ley de Mendel, la de la transmisión independiente?

    • Cuando un alelo es dominante sobre el otro
    • Cuando los genes están en el cromosoma X
    • Cuando los genes están en cromosomas distintos o muy alejados en el mismo cromosoma
    • Cuando los dos progenitores son líneas puras
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    Respuesta: Cuando los genes están en cromosomas distintos o muy alejados en el mismo cromosoma

    Explicación: Los genes de cromosomas distintos se reparten al azar en la meiosis, porque cada par de homólogos se orienta con independencia de los demás. Los genes muy próximos en un mismo cromosoma tienden a heredarse juntos.

17. 17.Al cruzar plantas de dondiego de noche de flor roja con otras de flor blanca, toda la F1 tiene flores rosas. ¿Qué tipo de herencia muestra este carácter?

    • Codominancia
    • Herencia intermedia (dominancia incompleta)
    • Dominancia completa
    • Herencia ligada al sexo
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    Respuesta: Herencia intermedia (dominancia incompleta)

    Explicación: En la herencia intermedia, el heterocigoto tiene un fenotipo intermedio entre los de los dos homocigotos, porque ningún alelo se impone del todo al otro. En la codominancia, en cambio, los dos alelos se expresan a la vez por completo.

18. 18.Si se cruzan entre sí dos plantas de dondiego de noche de flor rosa (heterocigotas), ¿qué proporción fenotípica se espera?

    • 1 roja : 2 rosas : 1 blanca
    • 3 rojas : 1 blanca
    • Todas rosas
    • 1 roja : 1 blanca
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    Respuesta: 1 roja : 2 rosas : 1 blanca

    Explicación: El cruce de dos heterocigotos da 1 homocigoto rojo : 2 heterocigotos : 1 homocigoto blanco. Como el heterocigoto tiene su propio fenotipo, la proporción fenotípica coincide con la genotípica.

19. 19.En el sistema AB0, una persona de grupo AB tiene a la vez los antígenos A y B en sus glóbulos rojos. ¿Qué relación hay entre los alelos IA e IB?

    • Herencia intermedia
    • IA es dominante sobre IB
    • Herencia ligada al sexo
    • Codominancia
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    Respuesta: Codominancia

    Explicación: En la codominancia, los dos alelos del heterocigoto se expresan por completo y a la vez. Por eso la persona IAIB presenta los dos antígenos y no un fenotipo intermedio.

20. 20.Los caracteres recesivos ligados al cromosoma X aparecen con más frecuencia en los hombres que en las mujeres.

    • Verdadero
    • Falso
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    Respuesta: Verdadero

    Explicación: Los hombres tienen un solo cromosoma X, así que les basta un alelo recesivo para manifestar el carácter, mientras que una mujer necesita dos. Por eso el daltonismo o la hemofilia son mucho más frecuentes en hombres.

21. 21.¿Qué genotipo tiene una persona de grupo sanguíneo 0?

    • IAi
    • IBi
    • ii
    • IAIB
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    Respuesta: ii

    Explicación: El alelo i es recesivo frente a IA y frente a IB, de modo que el grupo 0 solo aparece en homocigosis (ii). Una persona IAi es de grupo A, y una IBi, de grupo B.

22. 22.Una madre de grupo A con genotipo IAi y un padre de grupo B con genotipo IBi tienen hijos. ¿Qué grupos sanguíneos pueden tener?

    • Solo A o B
    • A, B, AB o 0
    • Solo AB
    • A, B o AB, pero nunca 0
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    Respuesta: A, B, AB o 0

    Explicación: La madre aporta IA o i, y el padre IB o i. Las cuatro combinaciones (IAIB, IAi, IBi e ii) son igual de probables, así que cada grupo tiene una probabilidad de 1/4.

23. 23.Una mujer portadora de hemofilia (XHXh) tiene descendencia con un hombre no afectado (XHY). ¿Qué probabilidad tiene cada hijo varón de padecer hemofilia?

    • 1/2
    • 1/4
    • 1/8
    • 0
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    Respuesta: 1/2

    Explicación: Los hijos varones reciben el cromosoma Y del padre y uno de los dos X de la madre. Con probabilidad 1/2 heredan el Xh y, como no tienen otro X, padecen la hemofilia.

24. 24.Un hombre daltónico (XdY) y una mujer homocigota de visión normal (XDXD) tienen descendencia. ¿Qué se espera en sus hijos?

    • La mitad de los hijos varones serán daltónicos
    • Todas las hijas serán daltónicas
    • Todos los hijos varones serán portadores
    • Todas las hijas serán portadoras y ningún hijo varón será daltónico
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    Respuesta: Todas las hijas serán portadoras y ningún hijo varón será daltónico

    Explicación: El padre transmite su X, con el alelo d, a todas las hijas, que reciben además un XD de la madre y son portadoras. A los hijos varones les transmite el Y, así que su único X viene de la madre y lleva el alelo normal.

25. 25.En la especie humana, el gen cuya mutación causa el daltonismo más común se encuentra en el cromosoma Y.

    • Verdadero
    • Falso
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    Respuesta: Falso

    Explicación: Es falso: está en el cromosoma X, y por eso se habla de herencia ligada al X. Un padre no lo transmite a sus hijos varones, que reciben de él el cromosoma Y.